臺州市制藥潔凈室品質(zhì)
發(fā)布時間:2024-01-13 01:48:52臺州市制藥潔凈室品質(zhì)
(10)更衣間、淋浴室和洗手間的設定,不可對潔凈區(qū)造成負面影響。(11)要有效布局清潔區(qū)域內(nèi)蓄水池和防臭地漏的安裝部位,以防對藥物造成環(huán)境污染。3、有效布局(1)清潔房間內(nèi)機器設備布局盡可能緊湊型,以降低凈化室的總面積。(2)清潔房間內(nèi)不分配窗子或窗子與凈化室的間距以封閉式外過道。(3)凈化室的門規(guī)定密閉式,人、物進出口貿(mào)易處配有氣閘。(4)同等級凈化室盡量分配在一起。(5)不一樣等級的凈化室由低等向高級分配,相互相接的屋子的間需設隔門,按清潔級別設計方案相對壓力差,一般lOPa上下,門的打開方位向著潔凈度等級等級高的屋子。(6)凈化室應維持正壓力,凈化室的室內(nèi)空間按清潔摩級別的高矮先后相接,并有相對的壓力差以避免低等凈化室的氣體倒流到高級凈化室。氣體清潔等級不一樣的鄰近屋子的凈壓力差應超過SPa,凈化室(區(qū))與戶外空氣的凈壓力差應超過lOPa,門的打開方位向著潔凈度等級等級高的屋子。藥廠潔凈管道
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制藥廠潔凈室在設計中應做到以下幾個方面的內(nèi)容1)潔凈室地面,要保證平整、無縫隙、耐磨、耐腐蝕、耐撞擊、不易積靜電、易除塵清洗(如采用環(huán)氧自流平整地坪或現(xiàn)澆水磨石地面);(2)潔凈室的門窗造型要簡單、平整、不易積塵、易于清洗,密封性能好。門窗不應采用木質(zhì)等引起微生物繁殖的材料,以免生霉或變形。門窗與內(nèi)墻宜平整,不應設門檻、不留窗臺。潔凈室內(nèi)的門寬度應能滿足-般設備安裝、修理、更換的需要。氣閘室、貨淋室的出人門應有不能同時打開的措施;(3)潔凈室墻壁和頂棚的表面應無裂縫、光潔、平整,不起灰.不落塵土、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗、避免眩光(如采用瓷釉漆涂層墻面和金屬隔熱夾芯板)。陰陽角均宜做成圓角,以減少灰塵積聚和便于清潔;(4)需在技術夾層內(nèi)更粉碎、過換高效過濾器的技術夾層墻面、頂棚宜刷涂料飾面;(5)送風道回風道、回風地溝的表面裝修應與整個送、回風系統(tǒng)相適應.并易于除塵。藥廠潔凈管道
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制藥潔凈管道潔凈管道安裝特色突出。一、潔凈管道安裝在安裝時的注意事項:(1)當風管與風機連接時,應在進出風口處加軟接頭,其軟接頭的斷面尺寸應與風機進出風口一致。軟管接頭一般可采用帆布、人造革等材料,軟管長度不宜小于200,松緊度應適宜,柔性軟管可緩沖風機的振動。(2)當風道與除塵設備、加熱設備等連接前,應待設備安裝完畢后,按實際測繪的圖紙進行預制和安裝。(3)風道安裝時,進、出風日宜在風道預制時開出洞口,如需在安裝完畢的風道上現(xiàn)開風口,潔凈管道安裝接口處應 嚴密。(4)當輸送含凝結(jié)水或含濕量較大的氣體時,其水平管道宜設有坡度,并在低點處接排水管。潔凈管道安裝安裝時風道 底部不宜出現(xiàn)縱向接縫,對底部有接縫處應進行密封處理。(5)對輸送易燃、易爆氣體的鋼板風道,在風道連接法蘭處應安裝跨接線,并與靜電接地網(wǎng)連接。藥廠潔凈管道
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一般自動焊口的檢查要求為20%內(nèi)窺鏡檢查。在有些情況下,自動焊機無法進行作業(yè)的時候,只能進行手工焊接,一般手工焊接之后要進行100%的內(nèi)窺鏡檢查??ü窟B接這種連接形式廣泛的用于醫(yī)藥制劑行業(yè),見圖1。通過墊片的密封將很大程度上避免死水產(chǎn)生的可能性,而且受力較為均勻,使用時間長,拆卸方便。對應需要頻繁拆卸,及考慮檢修需要時經(jīng)常使用的連接方式。衛(wèi)生結(jié)構(gòu)法蘭有時也會用于潔凈管道的連接,一般用于4”以上的管道,但使用頻率較低;螺紋連接則不用于潔凈管道系統(tǒng)。藥廠潔凈管道
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(2)應盡量避免潔凈車間的工作人員和原材料的出人口數(shù)量,以利于全生產(chǎn)車間的潔凈度等級的操縱。(3)進到凈化室(區(qū))的工作人員和原材料需有分別的清潔專室和設備,其設定規(guī)定應與凈化室(區(qū))的清潔級別相一致。(4)清潔級別不一樣的凈化室中間的工作人員和原材料出入,應設定避免交叉式環(huán)境污染的設備。(5)若原材料或商品會造成汽體、蒸汽或噴霧器物,則應設定避免交叉式環(huán)境污染的設備。(6)進到凈化車間的氣體、空氣壓縮和稀有氣體等均應依照加工工藝規(guī)定開展清潔。(7)電梯轎廂不適合建在清潔區(qū)域內(nèi)。如的確必須時,電梯轎廂前及主機房應設定保證潔凈區(qū)氣體潔凈度等級等級的設備,工作人員和原材料應用的電梯轎廂宜分離。(8)依據(jù)生產(chǎn)規(guī)模的尺寸,潔凈區(qū)內(nèi)要各自設定原輔材料儲存區(qū)、半成品加工區(qū)、待驗區(qū)、達標區(qū)和不過關區(qū),以大限度地降低錯漏和交叉式環(huán)境污染(9)不一樣藥物、不一樣規(guī)格型號的生產(chǎn)制造實際操作不可以布局在同一生產(chǎn)制造實際操作內(nèi)。當有好幾條包裝流水線另外開展包裝時,彼此之間應隔開起來或設定合理的避免搞混及交叉式環(huán)境污染的設備。藥廠潔凈管道
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藥廠潔凈管道酸洗鈍化藥廠潔凈管道的酸洗鈍化流程大致如下:純水循環(huán)預沖洗堿液循環(huán)清洗純化水沖洗鈍化純化水再次沖洗排放初始清洗:用常溫鈍化水沖洗,時間不少于 5min。沖洗:在次沖洗,直到進、出口純化水的電阻率一致。 上述清洗、鈍化、消毒過程及其參數(shù)應加以記錄。藥廠潔凈管道消毒滅菌1藥廠潔凈管道滅菌大致分兩類:一是周期性消毒滅菌:一般是對系統(tǒng)的儲罐、工藝管線、取水口的消毒滅菌。如:純蒸汽滅菌、巴氏消毒、過氧乙酸等化學品滅菌等;二是在線滅菌消毒:主要是對輸送的消毒滅菌,一般不會影響車間生產(chǎn)時使用。如:紫外線、巴氏循環(huán)、臭氧滅菌、膜過濾滅菌等。衛(wèi)生部2002年版消毒技術規(guī)范上關于消毒和滅菌的定義:藥廠潔凈管道