淮陰市制藥潔凈室設(shè)計
發(fā)布時間:2024-10-13 01:23:18淮陰市制藥潔凈室設(shè)計
二、設(shè)計原則表面光潔度:與介質(zhì)接觸的管道表面必 須平整,能夠有效地清潔,降低細菌的生長及其它污染物的風險。死角、液袋:必 須消除管道中的死角以降低細菌滋生污染產(chǎn)品的風險。管道設(shè)計時盡可能的避免液袋,當無法避免時液袋應盡量小。管道可放凈:管道系統(tǒng)的安裝必 須允許在清洗、維修時能夠完全放凈。管道必 須有坡度,組件、儀表必 須可以自放凈。管道清洗的要求:在制藥行業(yè)中,接觸產(chǎn)品的設(shè)備和管道必 須定時進行清洗。管道系統(tǒng)作為一個極為普遍的系統(tǒng)元素,廣泛的存在于各個化工行業(yè)當中。但是在每個行業(yè)中又有其一定的特殊性和專一性,即使在制藥行業(yè)也可再粗略的分為原料藥管道和制劑管道兩種性質(zhì)管道。藥廠潔凈管道
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它的特點主要體現(xiàn)在四個方面:安全、經(jīng)濟、純度和人體工程學。安全:即使仍然使用鋼瓶供氣,但鋼瓶被放置在工作區(qū)外的一個安全區(qū)域,使用者可以通過配備的遠程切斷系統(tǒng)在緊急狀況下切斷氣體供應。鋼瓶儲存區(qū)的合理布置可以保持可燃性容器和助燃性容器間的安全間距。鋼瓶的操作必須由培訓合格的人員來操作以減少重大事故發(fā)生的機率。經(jīng)濟性:建一個集中的氣瓶=更換鋼瓶時不需要切斷氣體,保證氣體的連續(xù)供應。使用者只需管理較少的鋼瓶,支付較少的鋼瓶租金,因為使用同一氣體的所有使用點來自于同一個氣源。此種供應方式zui終會減少運輸費用,減少退還給氣體公司的空瓶中的余氣量,以及良好的鋼瓶管理。純度:可吹掃的減壓器面板可以保持氣體的純度,鋼瓶更換頻率的減少導致雜質(zhì)進入系統(tǒng)的機率降低。人體工程學:集中管道供應系統(tǒng)可以將氣體出口放置在使用點處。藥廠潔凈管道
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(5)過濾器的選用不合理過濾器的選用應遵守以下要點:末級過濾器的性能要可靠,預過濾器的效率規(guī)格要合理,初級過濾器和預過濾器的維護要方便。另外高 效過濾器必 須經(jīng)過逐臺檢驗。如有可能盡可能選擇濾料面積大的過濾器,過濾面積大,容塵量大,使用壽命長;過濾面積大,氣流穿過材料的速度低,過濾器的阻力小,還可以減少維護費用和空調(diào)系統(tǒng)能耗費。提高潔凈室的潔凈級別,如按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)的要求,口服固體制劑的生產(chǎn)車間達到30萬級即可,但生產(chǎn)企業(yè)卻按10萬進行設(shè)計、施工、驗收;潔凈室的面積過大,房間高度過高。企業(yè)為了今后的發(fā)展可以預留一些房間,但平時可不開空氣凈化系統(tǒng)。藥廠潔凈管道
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有人士補充道,不只是合規(guī)的過濾器,還要保證運輸、安裝過程中不損壞過濾器,也要保證安裝的嚴密程度。這就需要有具備熟練安裝技能的潔凈室人才。第 二,氣流組織。根據(jù)不同的潔凈度要求,需要選擇不同的送、回風方式,不同的氣流組織,各有其特點和范圍。目前,常見氣流組織主要有垂直單向流、水平單向流、亂流型氣流。垂直單向流可獲得均勻向下氣流,便于工藝設(shè)備布置,自凈能力強,可簡化人身凈化設(shè)施等共同設(shè)施等優(yōu)點。垂直單向流采取相鄰兩側(cè)墻下部回風,局部百級采用上送上回(即局部送風口下未加下垂圍簾)。藥廠潔凈管道
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(2)應盡量避免潔凈車間的工作人員和原材料的出人口數(shù)量,以利于全生產(chǎn)車間的潔凈度等級的操縱。(3)進到凈化室(區(qū))的工作人員和原材料需有分別的清潔專室和設(shè)備,其設(shè)定規(guī)定應與凈化室(區(qū))的清潔級別相一致。(4)清潔級別不一樣的凈化室中間的工作人員和原材料出入,應設(shè)定避免交叉式環(huán)境污染的設(shè)備。(5)若原材料或商品會造成汽體、蒸汽或噴霧器物,則應設(shè)定避免交叉式環(huán)境污染的設(shè)備。(6)進到凈化車間的氣體、空氣壓縮和稀有氣體等均應依照加工工藝規(guī)定開展清潔。(7)電梯轎廂不適合建在清潔區(qū)域內(nèi)。如的確必須時,電梯轎廂前及主機房應設(shè)定保證潔凈區(qū)氣體潔凈度等級等級的設(shè)備,工作人員和原材料應用的電梯轎廂宜分離。(8)依據(jù)生產(chǎn)規(guī)模的尺寸,潔凈區(qū)內(nèi)要各自設(shè)定原輔材料儲存區(qū)、半成品加工區(qū)、待驗區(qū)、達標區(qū)和不過關(guān)區(qū),以大限度地降低錯漏和交叉式環(huán)境污染(9)不一樣藥物、不一樣規(guī)格型號的生產(chǎn)制造實際操作不可以布局在同一生產(chǎn)制造實際操作內(nèi)。當有好幾條包裝流水線另外開展包裝時,彼此之間應隔開起來或設(shè)定合理的避免搞混及交叉式環(huán)境污染的設(shè)備。藥廠潔凈管道
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制藥潔凈管道 潔凈管道安裝工程特點當代大多數(shù)實驗室中特氣管道安裝過程基于安全和效率因素,不考慮經(jīng)濟性因素,集中供氣系統(tǒng)變得越來越普遍,并成為當今實驗室設(shè)備中高純氣體的可靠連續(xù)的供應源。然后將氣體通過管道系統(tǒng)輸送至廠房內(nèi),并可通過安裝在使用點二級減壓器方便地調(diào)節(jié)壓力和流量。管道一般選用BA或EP拋光管,管采用充氬氣加熱處理而成,EP管采用電解研磨方式加工而成。其內(nèi)、外表面極其光亮。潔凈管道的焊接除了要達到常規(guī)工業(yè)管道對焊縫的要求外,還要求焊接時管內(nèi)、外表面不受污染,焊縫內(nèi)、外表面必須與母材光亮度基本一致。藥廠潔凈管道