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制藥廠GMP潔凈室基本常識

2022-12-16 10:16:45

制藥潔凈室  在藥學(xué)意義上,潔凈室是指符合GMP無菌規(guī)范的房間。由于制造業(yè)技術(shù)升級對生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)苛要求,潔凈實驗室也被稱為“高 端 制造業(yè)的守護(hù)神”。

制藥潔凈室

什么是潔凈室?

典型的潔凈室

潔凈室又可稱作無塵室(Cleanroom),通常用作專業(yè)工業(yè)生產(chǎn)或科學(xué)研究的一部分,包括制造藥品,集成電路,CRT,LCD,OLED和microLED顯示器等。潔凈室的設(shè)計是為了保持極低水平的微粒,如灰塵,空氣中的生物體,或汽化的微粒。確切地說,潔凈室有一個受控的污染水平,該水平由在指定的顆粒尺寸下每立方米的顆粒數(shù)來規(guī)定。潔凈室也可指任何給定的容納空間,在該空間中設(shè)置了減少微粒污染和控制其他環(huán)境參數(shù),如溫度,濕度和壓力。

在藥學(xué)意義上,潔凈室是指符合GMP無菌規(guī)范(即EU和PIC/S GMP指南附件1以及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生當(dāng)局要求的其他標(biāo)準(zhǔn)和指南)中定義的GMP規(guī)范要求的房間,是將普通房間轉(zhuǎn)換為潔凈室所需的工程設(shè)計、制造、完成和操作控制(控制策略)的組合。

很多行業(yè)會使用無塵室,只要是小顆粒會對生產(chǎn)過程產(chǎn)生不利影響的地方都會有潔凈室的身影。它們的尺寸和復(fù)雜度各不相同,廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體制造,制藥,生物技術(shù),醫(yī)療設(shè)備和生命科學(xué)等行業(yè),以及航空航天,光學(xué),軍事和能源部中常見的關(guān)鍵工藝制造。

潔凈室的發(fā)展歷程

現(xiàn)代無塵室是由美國物理學(xué)家威利斯·惠特菲爾德發(fā)明的?;萏胤茽柕伦鳛樯5蟻唶覍嶒炇业墓蛦T,于1966年為無塵室設(shè)計了設(shè)計方案。在惠特菲爾德發(fā)明之前,早期的無塵室經(jīng)常遇到顆粒和不可預(yù)測的氣流的問題。Whitfield設(shè)計的無塵室具有恒定的且經(jīng)過嚴(yán)格過濾的氣流來保持空間內(nèi)的潔凈。

硅谷的大部分集成電路制造設(shè)施由三家公司制造:MicroAire,PureAire和Key Plastics。他們制造了層流裝置,手套箱,潔凈室和空氣淋浴器,以及用于集成電路“濕法工藝”建造的化學(xué)罐和工作臺。這三家公司也是將特氟龍用于氣槍,化學(xué)泵,洗滌器,水槍和其他集成電路生產(chǎn)所需設(shè)備的先驅(qū)。William(Bill)C.McElroy Jr.曾擔(dān)任三家公司的工程經(jīng)理,制圖室主管,QA/QC和設(shè)計師,他的設(shè)計為當(dāng)時的技術(shù)增加了45項原始專利。

潔凈室氣流原理

潔凈室通過使用HEPA或ULPA過濾器,采用層流(單向流)或湍流(亂流,非單向流)氣流原理,來控制空氣中的顆粒。層流或單向氣流系統(tǒng)將過濾的空氣以恒定的流向下或水平方向引導(dǎo)到位于潔凈室地板附近墻壁上的過濾器,或通過凸起的穿孔地板板進(jìn)行再循環(huán)。層流空氣流動系統(tǒng)通常在潔凈室天花板的80%上使用,以保持恒定的空氣。不銹鋼或其他非脫落材料用于構(gòu)造層流空氣流動過濾器和罩,以防止多余的顆粒進(jìn)入空氣。


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